测量和理解机械响应对于材料研究、产品开发和过程控制至关重要。这些材料的机械响应取决于应用场景以及材料化学。测量这些机械性能的主要参数是载荷（P）、载荷率或应变率(Ṗ/ἐ), 加载时间（t）。
在从生物凝胶到高温合金的各种材料上进行纳米压痕，除了聚合物的复模量测量（储能模量、损耗模量、损耗因子）外，还通过连续刚度测量（CSM）测量材料的硬度和弹性模量，消除薄膜性能中的基底效应，非均质表面的3D特性图和材料深度相关特性的4D特性图。纳米压痕能够进行动态和静态显微硬度和纳米压痕测量，包括纳米维氏硬度。
传统上，机械性能是通过施加载荷产生的应力-应变曲线确定的，但纳米压痕已被证明更先进，可在不到一秒钟的时间内提供多种性能，如硬度、模量。机械试验中使用的一些常用术语是应力、应变、屈服应力。压力（σ） 是施加在试样上的瞬时载荷除以任何变形前的横截面积。拉紧（ε） 试样的标距变化除以其原始标距。屈服应力(σY)为材料不再弹性反应点处的应力，称为屈服点。
根据基础数据，确定力学性能:
- 弹性模量
- 硬度
- 粘弹性材料的复模量
- 断裂韧性
弹性模量
两种机械性能，弹性模量和硬度可以通过纳米压痕确定。
弹性模量(E)，通常称为杨氏模量，是变形完全弹性时应力(σ)与应变(ε)的比值。在弹性区域，应力和应变通过胡克定律成正比:σ = Eε
弹性模量是材料的固有属性。在基本水平上，E是原子间结合强度的量度。模量越大，材料越硬，应变越小。弹性响应是非永久性的，因此，当施加的载荷被释放时，样品会恢复其原始形状。
硬度
硬度（H）是通过表面压痕测量材料的抗变形能力。塑性变形是由材料原子结构中的位错运动引起的。材料的屈服强度可以通过抑制通过缺陷、合金或晶界的位错运动而改变。
材料硬度可以通过不同的方法来提高，包括间隙硬化或取代硬化，其中原子被添加到原子晶格之间或被取代:
显微硬度测试和纳米压痕是测定硬度的标准方法。纳米压痕还有一个额外的好处，那就是可以提供弹性模量。
在设计触点时，材料的硬度是一个最重要的参数。材料越硬，接触时越软。在力学中，硬度是指材料在施加载荷时对永久变形的抵抗力。
传统上，硬度是用莫氏硬度或维氏硬度等相对标尺来衡量的。每一种材料都有一个从1到10的数值，该数值基于莫氏硬度。纳米压痕技术的最新进展允许测量各种材料的硬度，并根据给定施加载荷时压痕在材料上的面积来定义。硬度,H，根据纳米压痕法计算得出：
这里，P是施加的载荷，A是压痕面积。基于肖氏硬度、维氏硬度、莫氏硬度和努氏硬度等材料，有不同的测量标度。所有这些代表材料相对于标准样品的相对硬度。纳米压痕通过提供绝对硬度的物理测量，消除了不同尺度上的模糊性。
与作为材料固有属性的弹性模量不同，硬度显示材料的尺寸依赖性，近表面硬度不同于整体硬度。连续刚度测量是一种优秀的技术，可提供深度依赖性测量，以研究各种材料硬度的尺寸效应。尺寸硬度的相关性可以通过比较由相同材料但不同晶粒尺寸组成的两种合金来理解。由于填料的致密性，晶粒越细，大多数材料的硬度越高。
粘弹性
动态力学分析（DMA）用于具有固定几何形状的聚合物和橡胶材料。当温度升高时，在频率扫描过程中应用振荡。然后，将复模量（储能模量和损耗模量的组合）确定为频率和温度的函数。
储能模量（E'）是聚合物材料弹性的量度。损耗模量（E”）是聚合物将机械能转化为热能的能力的量度。损耗因子，称为tanδ，是E“与E”的比值。
当样品尺寸或功能需要小体积时，可使用类似于DMA的动态纳米压痕试验来确定E'和E”。纳米压痕可用于表征比DMA更大的频率范围。可使用较少的热量来完成较小的样品尺寸。
断裂韧性
断裂韧性是材料抗脆性断裂的性能。由于在材料或部件的加工过程中无法避免出现缺陷，因此断裂韧性是材料的一项重要性能。具有高断裂韧性的材料容易发生延性断裂。断裂韧性低的材料通常具有脆性断裂。
模型可用于计算断裂韧性，并与高负荷纳米压痕数据相关。通常，这些方法考虑缺陷尺寸和部件几何形状和负载条件。断裂韧性用于评估具有预先存在缺陷的部件抗断裂的能力。
